En el mercado farmacéutico internacional, cada vez más exigente con la protección del medioambiente, de los operarios/usuarios y de los productos, nunca se había registrado tanto interés en relación con las mejoras de los niveles de seguridad, de control de esterilidad y de cumplimiento de las normativas.
A medida que las aplicaciones se expanden hacia áreas menos tradicionales de la fabricación de productos farmacéuticos, como, por ejemplo, entornos de laboratorio y hospitalarios, la disponibilidad de soluciones personalizadas ha resultado esencial para garantizar que los equipos se diseñan e instalan con la máxima efectividad, a la vez que se compaginan con las necesidades de flexibilidad, ergonomía y limpieza.
Las tecnologías tradicionales de contención/asepsia, tales como las cabinas de flujo laminar para pesadas y muestreo (DFB), los sistemas de flujo laminar (LAF), los aisladores de contención/asépticos y los sistemas de barrera con acceso restringido (RABS), están experimentando avances gracias a la introducción de funciones adicionales que mejoran la tecnología de seguridad ambiental, de los operarios/usuarios y del producto.